Ultrassonografia Obstétrica

Morfolófico 1º trimestre

Por ser mais detalhado, é considerado o principal exame do primeiro trimestre da gravidez. O exame pode ser realizado por via abdominal e complementado pela via transvaginal. Neste exame é realizada a medida da translucência nucal e a avaliação de risco para pré-eclampsia.

OUTROS NOMES: Obstétrica com Translucência Nucal e Dopplerfluxometria
CATEGORIA: Exames de Rotina – Obstetrícia

A translucência nucal será utilizada como principal indicador para dizer se o bebê tem um risco alto ou baixo para ter alguma síndrome genética. Essa avaliação será feita por meio da medição da cabeça às nádegas, e da medida da nuca do feto.

A pré-eclampsia é caracterizada pelo aumento da pressão arterial (hipertensão) e dos níveis de proteína na urina (proteinúria).
                           
Este exame é indicado especialmente para gestantes que tiveram mais de um aborto espontâneo, histórico prévio de malformações fetais ou que possuem histórico de doença genética ou cromossômica na família.

OBJETIVOS:
 - Avaliação detalhada da formação inicial do bebê;
 - Identificar bebês que têm uma chance maior de apresentar malformações cardíacas;
 - Avaliação dos riscos para o desenvolvimento do trabalho de parto prematuro (nascimento do bebê antes dos 9 meses);
 - Avaliação do risco de pré-eclampsia (doença hipertensiva específica da gestação), possibilitando o tratamento preventivo, o que pode reduzir pela metade o risco da apresentação grave dessa doença.

PRINCIPAIS INDICAÇÕES:
 - Diagnosticar algumas anomalias graves que podem ser identificadas já nessa fase;
 - Avaliar o risco para Síndrome de Down e outras anomalias cromossômicas;
 - Diagnosticar abortamentos.

AVALIAÇÃO DE RISCO PERSONALIZADA
 - Independente da idade, qualquer gestante pode ter um bebê com alguma anomalia. Em alguns casos a causa dessa anomalia é uma alteração no número de cromossomos, como por exemplo a Síndrome de Down.
 - A única maneira de saber com absoluta certeza se o feto tem uma anomalia cromossômica é realizando um teste invasivo, como a Amniocentese ou a Biópsia de vilosidade coriônica. Entretanto estes testes invasivos têm um risco de perda da gestação de cerca de 1%.
 - Cabe ao casal, com a orientação do obstetra, a decisão de realizar ou não um teste invasivo para ter certeza se o bebê tem alguma alteração cromossômica.

PERÍODO PARA REALIZAÇÃO:
 - Entre 11 semanas e 2 dias a 14 semanas e 2 dias de gestação.
 - Período ideal para realização do exame: entre 12 e 13 semanas.

COMO SE PREPARAR PARA ESTE EXAME:
 - Não é necessário preparo prévio.